微胶囊化儿茶素拮抗H2O2诱导的大鼠GMCs DNA损伤

作者：何小解; 易著文; 莫双红; 党西强; 卢向阳; 田云; 白海涛

来源：中南大学学报(医学版), 2007, (01): 82-87.

• 儿茶素
• 微胶囊
• 单细胞凝胶电泳
• DNA
• 肾小球系膜细胞

目的:研究微胶囊化儿茶素对过氧化氢(H2O2)诱导的肾小球系膜细胞(glumreular mesang-ial cells,GMCs)DNA损伤修复作用及可能机制。方法:按H2O2终浓度分为0(对照组)、50μmol/L组、100μmol/L组、150μmol/L组、200μmol/L组、250μmol/L组,每个处理组又分6,12,24h3个小组,筛选过氧化氢对GMCsDNA损伤研究的最适剂量与最佳时点。然后将培养细胞分生理盐水对照组、H2O2组、不同浓度儿茶素组(按终浓度又分为10.0,15.0,20.0mg/L3个组)与不同浓度微胶囊化儿茶素组(按胶囊中儿茶素含量终浓度又分为10.0,15.0,20.0mg/L3个组),共8组进行培养。利用生物化学法检测各组大鼠GMCs培养上清中羟自由基(hydroxy radical,.OH-)、丙二醛(malonydialdehyde,MDA)与总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,tSOD)含量,利用单细胞凝胶电泳技术检测大鼠GMCsDNA损伤修复。结果:(1)6h时,100μmoL/L过氧化氢剂量组即可引起GMCs DNA损伤,150μmoL/L组则可检测到DNA出现明显损伤;(2)微胶囊化儿茶素组GMCs慧星全长在不同剂量时与儿茶素组差异无统计学意义,微胶囊化儿茶素组GMCs慧星尾长与尾部荧光强度在不同剂量时均低于儿茶素组,差异有统计学意义(均P<0.05,0.01);(3)10.0mg/L时,儿茶素组与微胶囊化儿茶素两组之间相比,两组.OH-,MDA与tSOD含量差异无统计学意义;15.0mg/L与20.0mg/L剂量时,微胶囊化儿茶素组.OH-和MDA含量较儿茶素组降低,tSOD含量较儿茶素组增高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:微胶囊化儿茶素可能是通过提高其抗氧化能力而提高其对DNA损伤保护及损伤修复能力。

• 单位
  湖南农业大学; 中南大学湘雅二医院