交替三线性分解二阶校正法结合高效液相色谱同时测定合成样与增效联磺片中的磺胺嘧啶及磺胺甲噁唑

作者：孙剑奇; 吴海龙

来源：分析科学学报, 2009, 25(01): 11-16.

• 交替三线性分解
• 高效液相色谱-二极管阵列检测
• 增效联磺片
• 磺胺嘧啶
• 磺胺甲噁唑
• 二阶校正

利用交替三线性分解(ATLD)二阶校正法与高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)联用技术相结合,取色谱洗脱时间为1.07701.6237 min(间隔1/75min),紫外吸收波长为230316 nm(间隔2 nm),同时测定了在未知干扰物(磺胺(SN))共存下,合成样与增效联磺片中色谱及光谱皆严重重叠的磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲噁唑(SM)的含量。当算法因子数N选定为3时,SD与SM的平均回收率分别为98.6±1.4%和100.7±3.7%;当N=4时,SD与SM的平均回收率分别为101.2±2.1%和96.3±2.8%,增效联磺片中SD和SM的解析含量分别为195 mg/tablet和197 mg/tablet(N=3)以及198 mg/tablet,193 mg/tablet(N=4)(SD和SM药品标示含量均为200 mg/tablet),测定结果与实际结果相一致。

• 单位
  九江学院; 化学生物传感与计量学国家重点实验室; 湖南大学; 化学化工学院; 应用化学研究所