附子多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞模型葡萄糖摄取的影响

作者：于乐; 吴伟康

来源：亚太传统医药, 2009, 5(07): 11-13.

• 附子多糖
• 脂肪细胞

目的:研究附子多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞模型葡萄糖摄取的影响,并对其机理进行探讨。方法:1.将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,在培养液中加入不同浓度的附子多糖,干预培养24h,测定其对葡萄糖消耗及细胞活力的影响,由此确定进一步实验的工作浓度。2.用高糖和高胰岛素联合诱导培养脂肪细胞,造成胰岛素抵抗脂肪细胞模型,实验设对照(control,CON)组,模型(model,MOD)组,附子多糖(Fuzi Polysaccha-ride,FPS)组,罗格列酮(rosiglitazone,ROS)组,干预培养24h,通过H3葡萄糖的摄取实验鉴定各组脂肪细胞对3H-葡萄糖的摄取率。结果:1.附子多糖从0.025g/L到0.8g/L均促进3T3-L1脂肪细胞对葡萄糖的消耗,浓度为0.8g/L时细胞消耗量最大,比对照组增加25%。MTT结果示,除0.8g/L、0.4g/L外,其它浓度对脂肪细胞活力无明显影响(与对照组比较P>0.05)。结果示:1附子多糖最适作用浓度为0.2g/L。2以模型组作为3H-葡萄糖摄取正常基值,各自摄取率,对照组为模型组的399.5%,附子多糖组、ROS组分别为模型组的318.0%、462.6%,与模型组比均有显著差异(P<0.01),与ROS组也存在显著差异(P<0.01)。结论:1.附子多糖在对脂肪细胞毒副作用较小的基础上可促进3T3-L1脂肪细胞对葡萄糖的消耗。2.附子多糖可促进胰岛素抵抗模型脂肪细胞对3H-葡萄糖的摄取。

• 单位
  广州市儿童医院; 中山大学