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摘要
En las 芍reas costeras del norte de Chile es com迆n encontrar en el agua para consumo humano niveles medios o altos de ars谷nico. La exposici車n al ars谷nico puede ir asociada a efectos agudos o cr車nicos. El objetivo de esta investigaci車n fue determinar el da o histol車gico que provoca el tri車xido de ars谷nico a nivel de los compartimentos del timo de ratas Sprague-Dawley. Se utilizaron 24 ratas de ambos sexos de 55 d赤as de vida. Las ratas fueron pesadas y divididas en 3 grupos (4 hembras y 4 machos). A los grupos tratados se les aplic車 5 mg y 10 mg de As2O3 respectivamente, en dosis 迆nica diaria v赤a intraperitoneal por 15 d赤as. Al grupo control se le aplic車 agua destilada sin ars谷nico. Despu谷s del tratamiento los animales fueron sacrificados y retirado el timo de ellos, los cuales fueron lavados, pesados y seccionados en dos, luego se fijaron en formol tamponado al 10%. Mediante t谷cnica histol車gica convencional se obtuvieron 4 muestras seriadas de cada timo, de 5 米m de espesor y separadas por 100 米m entre si, luego fueron te idas con H-E. Se analizaron 30 campos (120 campos por 車rgano). Los resultados muestran que el As2O3 provoca la p谷rdida de celularidad en ambos compartimentos del timo, tanto en la corteza como en la m谷dula, vi谷ndose m芍s afectado el compartimento medular (junto a la uni車n corticomedular). Se observ車 una reducci車n significativa del tama o de la zona medular en ambos grupos tratados (5 y 10 mg de As2O3 respectivamente), siendo probablemente la disminuci車n de este tejido el responsable de la atrofia del timo. Adem芍s se observ車 un aumento del tama o de la corteza en las ratas hembras tratadas con 10 mg de As2O3. La uni車n corticomedular de las ratas tratadas se observ車 difusa o dif赤cil de distinguir. In coastal areas of northern Chile medium or high levels of arsenic are commonly found in drinking water. Arsenic exposure may be associated with acute or chronic effects. The objective of this investigation was to determine the histological damage caused by arsenic trioxide level of the compartments of the thymus of Sprague-Dawley rats. We used 24 rats of both sexes of 55 days of life. The rats were weighed and divided into 3 groups (4 females and 4 males). In the treated groups were administered 5 mg and 10 mg of As2O3 respectively, in a single daily dose for 15 days intraperitoneally. The control group was administered distilled water without arsenic. After treatment the animals were sacrificed and the thymus removed, washed, weighed and divided into two, then fixed in 10% buffered formalin. By conventional histology samples were obtained serial
