多形性脂肪肉瘤4例临床病理分析

作者：刘喆; 杨婕; 朱萌; 夏成茂; 陈德义; 舍雅莉^*

来源：中国处方药, 2022, 20(12): 14-16.

• 多形性脂肪肉瘤
• 病理学
• 免疫组织化学

目的 探究多形性脂肪肉瘤临床病理特征、诊疗方法及复发转移情况。方法 分析4例PLPS患者临床资料、病理学特征及免疫表型，并复习有关文献。结果 患者年龄52～76岁，平均（64.5±8.5）岁，其中3例男性，1例女性；发病部位为纵隔、右腋窝、盆底和腹壁各1例。低倍镜下瘤细胞呈弥漫片状分布，伴坏死，细胞大小、形状不一，核畸形、深染；高倍镜下可见多边形、圆形、梭形及印戒样脂肪母细胞，灶性区域还可见诊断性的巨大多空泡脂肪母细胞，核深染，边缘有空泡压迹。肿瘤细胞表达S-100。结论 PLPS是一种多形性高度恶性肉瘤，也是脂肪肉瘤中较罕见的一类，镜下主要由多形性脂肪母细胞构成。治疗以手术切除为主，因其易复发、转移，故术后需定期随访观察。

• 单位
  基础医学院; 甘肃中医药大学; 兰州大学