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摘要
他克莫司（TAC），也称为FK506，是预防肝移植后同种异体移植排斥反应的经典免疫抑制剂之一。然而，它已被证明与移植后高脂血症有关。但其背后的机制尚不清楚，因此迫切需要探索移植后高脂血症的预防策略。我们通过腹腔注射8周TAC建立了一个高脂血症小鼠模型来研究其机制。TAC处理后，小鼠发生高脂血症（表现为甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）升高，以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）降低）以及肝脏脂质的累积。除脂质积累外，TAC还抑制了自噬-溶酶体途径（LC3BII/I和LC3BII/actin比值、转录因子EB(TFEB)、P62和LAMP1），并下调成纤维细胞生长因子21(FGF21)的表达。而FGF21的过表达可逆转TAC诱导的TG积累。在该小鼠模型中，重组FGF21蛋白通过修复自噬-溶酶体途径改善肝脏脂质积累和高脂血症。综上所述，TAC下调FGF21，从而通过抑制自噬-溶酶体途径来加剧脂质积累。此外，重组FGF21蛋白处理可以通过增强自噬来逆转TAC引起的脂质积累和高甘油三酯血症。
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单位浙江大学; 浙江大学医学院附属第一医院
