蝴蝶兰成花差异基因的筛选与分析

作者：李奥; 刘学庆; 孙纪霞; 郭文姣; 张京伟; 潘香君; 孙妮娜; 宫子惠; 吕英民; 张英杰^*

来源：分子植物育种, 2021, 19(02): 553-561.

DOI：10.13271/j.mpb.019.000553

• 蝴蝶兰(Phalaenopsis)
• 转录组测序
• 花芽分化
• 差异表达基因

为探明蝴蝶兰花芽分化调控的内在分子机制,以及花芽分化过程中的关键基因,本研究以蝴蝶兰不同分化时期的花芽进行转录组测序,筛选调控植株成花转变的关键基因并进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)验证。测序共得到44.42 Gb的原始数据,分别注释到7个公共数据库(Swiss-Prot, Nr, KEGG, KOG, Pfam,eggNOG和GO)。其中成功被GO注释到的Unigenes有16 181条;被KEGG注释到的Unigenes共有8 099条,分别注释到207个代谢通路。差异表达基因分析表明,2个花芽分化时期的蝴蝶兰共获得6 088条差异表达基因,其中上调表达有3 319条,下调表达有2 769条。通过查阅文献寻找出36个与蝴蝶兰花芽分化有关的基因。光周期调节途径中得到CRY1和PHYA;生物节律相关基因PIF4和EMF1;年龄途径相关基因SPL等;以及开花整合因子基因CO、FT、LFY等。选取GA序列、FD序列、FT序列、CO序列4个相关基因进行q RT-PCR验证,结果与测序结果相符。本研究为蝴蝶兰花芽调控提供一定的理论指导。

• 单位
  山东省烟台市农业科学研究院; 烟台大学; 生命科学学院