Avastin对兔虹膜新生血管形成、VEGF和TGF-β2表达的影响

作者：刘家苏; 王茜; 刘升强; 李静敏^*

来源：大连医科大学学报, 2019, 41(02): 102-106.

• 虹膜新生血管
• 血管内皮生长因子
• 转化生长因子-β2
• Avastin

目的研究Avastin对兔眼虹膜新生血管形成(NVI)、血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子-β2(TGF-β2)的影响,明确Avastin对NVI的治疗作用。方法对14只雄性新西兰大白兔双眼行上、下直肌离断合并4条涡静脉阻塞手术,建立兔眼NVI模型。14只新西兰大白兔按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组7只。于术后第5天实验组大白兔双眼均行玻璃体腔内注射Avastin 0.05 mL(含Avastin 1.25 mg),对照组大白兔双眼均行玻璃体腔内注射生理盐水0.05 mL。于术前1天及术后第1天、3天、5天、7天、9天、11天应用裂隙灯观察眼前节炎症反应及新生血管情况,比较房水血管内皮生长因子(VEGF)、TGF-β2水平。术后第11天处死兔子,取眼球部分前节组织,应用HE染色观察并计数NVI数目,应用免疫组化测定VEGF和TGF-β2表达量。结果实验组玻璃体内注射Avastin后NVI开始消退,此后新生血管数量继续减少,而对照组NVI则随造模时间延长而增多,并于术后第9天达到高峰,术后第11天实验组虹膜组织切片上NVI数量少于对照组(P<0.05)。免疫组化显示,对照组虹膜基质层及前缘层可见VEGF和TGF-β2明显阳性表达,实验组虹膜基质层及前缘层可见VEGF和TGF-β2微量散在阳性表达,实验组VEGF和TGF-β2在蛋白水平的表达量明显低于对照组(P<0.05)。实验组在玻璃体腔内注射Avastin后,VEGF和TGF-β2两种因子在房水中表达即开始降低,此后二者的表达量逐渐降低,术后7天、9天、11天实验组房水中VEGF及TGF-β2表达明显低于同期对照组(P<0.05)。结论 Avastin可能能够通过抑制VEGF和TGF-β2的表达,抑制NVI的形成和生长。

• 单位
  大连医科大学附属第二医院