摘要

利用重组PCR技术,将草生欧文细菌八氢番茄红素合成酶基因crtB与豌豆质体定位序列ts-rbcS融合,插入质粒载体PMV中,构建了植物表达载体pBI-ts-rbcS-crtB,并通过根瘤农杆菌EHA105介导转化番茄。PCR检测、Southern杂交和RT-PCR分析表明,外源基因crtB已整合到番茄基因组中,并在转基因植株中得到表达。转基因番茄果实中的类胡萝卜素总量增加1.3~2.5倍,八氢番茄红素、番茄红素、β–胡萝卜素和α–胡萝卜素分别增加了4.3、1.8、2.2和2.3倍。转化株系中内源类胡萝卜素合成基因的表达也受到广泛的影响。crtB基因过量表达有效促进了番茄果实中类胡萝卜素的合成和...

全文