2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺催化胺化法合成工艺改进研究

作者：万文静; 阮建成; 唐赟; 周少东; 钱超^*; 陈新志

来源：高校化学工程学报, 2020, 34(02): 457-462.

• 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
• 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮
• 亚胺
• 还原胺化

以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(TAA)为原料,使用催化胺化法合成受阻胺光稳定剂的中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺(TEMP)。通过调整反应体系的pH值,促进中间体亚胺的生成,提高产物选择性,降低反应温度,使得还原胺化可以在较低温度下顺利进行。优化后的反应条件为:体系pH值为12.5左右,加氢反应温度60℃,压力2 MPa。在该条件下,原料转化率100%,四甲基哌啶胺选择性95.2%。结果表明,pH值12.5时最有利于TEMP的生成。

• 单位
  浙江省化工高效制造技术重点实验室; 生物工程学院; 浙江大学