新冠病毒主蛋白酶与天然产物抑制剂紫草素的复合物晶体结构揭示一种独特的抑制剂结合模式（英文）

作者：李健^*; 周学兰; 张焱; 钟芳林; 林程; Peter J.Mc Cormick; 江峰; 罗军; 周欢; 汪启胜; 傅暘; 段晶晶; 张进^*

来源：Science Bulletin, 2021, 66(07): 661-663.

• red
• 紫草素
• PDB
• 晶体结构
• 冠状病毒
• 复合物
• 天然产物
• 抑制剂

人们对于中药活性成分如何抑制新冠病毒的分子机制尚不完全了解.主蛋白酶(Mpro,又称3CLpro)在冠状病毒生命周期的复制中起着重要作用,是治疗冠状病毒最有潜力的药物靶点之一.紫草素是中药紫草的根的主要活性成分,具有抗病毒、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用. SARS-Co V-2主蛋白酶与紫草素结合的晶体结构表明,紫草素以一种独特的方式与主蛋白酶结合,其萘醌基团位于催化活性位点His41和Cys145之间,与His41形成π-π相互作用.本文揭示中药活性成分紫草素抑制新冠病毒主蛋白酶的分子机制,发现紫草素在结合口袋的结合方式非常独特,不同于现有的小分子抑制剂结合模式,对于针对主蛋白酶这一靶点的药物研发可能有重要意义.