酪氨酸激酶抑制剂治疗难治复发性急性淋巴细胞白血病研究进展

作者：王玲; 任晓娟; 张辉; 孙新^*

来源：中国小儿血液与肿瘤杂志, 2020, 25(01): 45-49.

• 难治复发
• 急性淋巴细胞白血病
• EFS
• 基因重排
• 酪氨酸激酶抑制剂
• 伊马替尼
• 酪氨酸激酶信号通路

<正>目前,中国儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者的5年无事件生存率(event-free survival,EFS)已达70%[1-2]。基于基因组异常特征划分的不同ALL亚型预后差别很大,如ETV6-RUNX1重排单纯化疗5年EFS已达80%～97%,而Ph+ALL单纯化疗5年EFS仅约30%[3-4]。复发是ALL预后不良的重要因素,约20%的儿童ALL会经历复发,其长期总治愈率仅40%～50%[5-6]。此外,约2. 4%的初诊ALL经过4～6周的标准诱导治疗不能获得完全缓解,该部分诱导失败(induction failure,IF)患者再次诱导的缓

• 单位
  广州医科大学; 广州市妇女儿童医疗中心