摘要
目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体对髁突软骨细胞蛋白多糖含量表达的影响, 为骨关节病的防治提供基础。方法研究时间为2019年1月至2021年1月(其中动物实验部分2014年做)。实验组使用含有骨髓间充质干细胞来源的外泌体进行细胞培养, 对照组使用低糖培养基进行细胞培养;收取培养第3、7、14天的细胞, 酶标仪下检测髁突软骨细胞氨基聚糖(GAG)含量的表达, 荧光酶标仪检测髁突软骨细胞DNA含量, 比较单位DNA中氨基聚糖含量的变化(GAG/DNA);反转录聚合酶联反应分析第7、14天两组细胞GAG基因表达情况。两组比较采用独立样本t检验, 进行统计学分析。结果酶标仪检测结果示髁突软骨GAG含量在第3天实验组高于对照组[(0.95±0.03)μg/ml比(0.58±0.02)μg/ml], 差异有统计学意义(t=10.36, P<0.001);第7天实验组高于对照组[(2.68±0.06)μg/ml比(1.63±0.04)μg/ml], 差异有统计学意义(t=12.01, P<0.001);第14天实验组高于对照组[(3.59±0.07)μg/ml比(1.86±0.07)μg/ml], 差异有统计学意义(t=10.61, P<0.001)。荧光酶标仪显示第3天实验组DNA含量显著高于对照组[(30.14±9.59)μg/ml比(23.45±3.33)μg/ml], 差异有统计学意义(t=3.625, P=0.037)。GAG/DNA比值在第3天实验组高于对照组[(0.032 0±0.007 1)比(0.023 0±0.003 5)](t=4.921, P =0.018);第7天实验组高于对照组[(0.063 0±0.006 5)比(0.039 0±0.006 7)](t=17.78, P<0.001);第14天实验组高于对照组[(0.063 0±0.007 3)比(0.032 0±0.005 8)](t=15.59, P<0.001)。RT-PCR结果显示GAG mRNA在第7天实验组高于对照组[(2.610±0.018)比(1.000±0.150)](t=12.31, P<0.001), 第14天实验组高于对照组[(5.560±0.018)比(2.550±0.090)](t=14.78, P<0.001)。结论 BMSCs来源的外泌体促进髁突软骨细胞蛋白多糖含量的表达。
- 单位