摘要

目的研究不同浓度肿瘤坏死因子α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响及其信号传导通路。方法取第5代人牙囊细胞,分别与浓度为0(对照组)5、1、02、55、0、100ng/ml的TNF-α共孵育6h,夹心ELISA法检测上清液中MCP-1的含量,RT-PCR法检测MCP-1 mRNA表达的变化。另取第5代人牙囊细胞,分别加入25μmol/L SB203580、50μmol/L PD98059、15μmol/L SP600125,以阻断p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MARK)、细胞外信号调节激酶(ERK)J、un氨基端激酶(JNK),培养30min后加入1...

  • 单位
    中国人民解放军济南军区总医院; 第四军医大学