摘要
<正>淋巴毒素(LIGHT)是肿瘤坏死因子超家族的一员。研究人员根据携带转基因淋巴毒素表达的小鼠肿瘤治愈情况,声称其可介导抗肿瘤活性。由于这种蛋白缺乏功能稳定性,故淋巴毒素治疗方法的临床前开发一直受到阻碍。作者描述了5种抗体-淋巴毒素融合蛋白的克隆、表达和表征,这些融合蛋白直接靶向纤维蛋白(一种保守的肿瘤相关抗原)可变剪切的额外结构域A。在5种待测试的融合形式中,只有在单链双抗体形式的F8抗体后连接淋巴毒素三聚体表达形成的单链多肽,这种顺序融合形成的蛋白质(称为"F8-淋巴毒素")不易聚集。