lasmiditan治疗急性偏头痛疗效与安全性的系统评价

作者：余俊锋; 黄毅岚; 叶云; 高珊; 李世琴; 姚兰; 王述蓉^*

来源：中国新药与临床杂志, 2020, 39(08): 499-503.

DOI：10.14109/j.cnki.xyylc.2020.08.11

• lasmiditan
• 偏头痛
• Meta分析

目的系统评价lasmiditan治疗急性偏头痛的疗效与安全性。方法计算机检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、维普、万方和中国知网等数据库自建库以来至2019年10月所有关于lasmiditan治疗急性偏头痛的随机对照试验(RCT)。根据纳入与排除标准独立筛选文献,并按照Cochrane系统评价手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4项RCT,4 960例患者。Meta分析结果显示,试验组在lasmiditan用药2 h后头痛症状消失率(OR=2.04,95%CI:1.72～2.41,P <0.000 01)和持续无痛率(OR=1.68,95%CI:1.06～2.66,P=0.03)等疗效方面均显著优于安慰剂组,无恶心和无畏声症状率与安慰剂组相当(P> 0.05)。试验组在与治疗相关不良事件、头晕、感觉异常等发生率均明显高于安慰剂组(P <0.05),相关不良反应均与中枢神经系统有关,大多为轻中度,患者可耐受。结论lasmiditan治疗急性偏头痛有效,不良反应多为轻中度,可为临床急性偏头痛的治疗提供新的选择。

• 单位
  西南医科大学