摘要
目的探讨LTα和NQO1单核苷酸多态性(SNPs)与儿童毛细支气管炎易感性的联系。方法对北京某幼儿园98名儿童进行问卷调查与DNA采集,将明确诊断为毛细支气管炎的46名研究对象归为病例组,未诊断的52名研究对象归为对照组,得到成组病例对照设计,检测LTα的rs2844484位点和NQO1的rs2917666位点的基因型,采用配对t检验、配对χ2检验及条件Logistic回归进行共显性、显性、隐性模型分析和危险因素分层分析。结果经被动吸烟、购置新家具情况、动物皮毛接触史、雾霾天佩戴口罩习惯校正后,在隐性模型中,rs2844484位点基因型在毛细支气管炎病例组和对照组中的分布差异具有统计学意义(P<0.05),共显性和显性模型下的rs2844484位点及所有模型下rs2917666位点基因型在毛细支气管炎中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。对隐形模型按被动吸烟、购置新家具、动物皮毛接触、雾霾天佩戴口罩4个相关危险因素分层,无被动吸烟史、儿童出生后未购置新家具、无动物皮毛接触史条件下,与AG/GG基因型相比,rs2844484携带AA基因型的个体发生毛细支气管炎的风险明显增加(校正OR分别为3.649,3.985,5.202,95%CI分别为1.270-10.486,1.053-15.088,1.685-16.058,均P<0.05)。结论 LTα基因rs2844484位点SNP可能是儿童毛细支气管炎发生的易感因素,而NQO1基因rs2917666位点SNP在儿童毛细支气管炎发病过程中不是主要易感因素。
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单位公共卫生学院; 北京大学; 中国科学院海西研究院厦门稀土材料研究所