<正>这是一项Ⅰ/Ⅱ期开放标签的临床试验研究,评估了Axatiliumab用于≥6岁的既往采用过≥2线系统治疗的活动性c GVHD患者的安全性、耐受性和有效性。Ⅰ期的主要终点是确定最佳的生物活性和推荐的Ⅱ期剂量,Ⅱ期的主要终点是评估第7个治疗疗程开始时的总缓解率(ORR)。