摘要

目的观察刚地弓形虫排泄分泌抗原(Tg ESA)刺激后的NK细胞对小鼠B16F10黑色素瘤生长的作用。方法取弓形虫RH株体外培养12 h后,从培养上清收集获得弓形虫ESA。取10只C57BL/6小鼠随机分为2组,每组5只,每只小鼠右腋窝皮下接种B16F10黑素瘤细胞2×105个。接种后第7天,随机取1组小鼠腹腔注射100μl Tg ESA,另1组注射等量的PBS。接种后第14天,无痛处死小鼠,无菌条件下制备小鼠脾细胞悬液,分离2组荷瘤鼠的NK细胞,分别记为NKB16F10和NKESA,用于后续过继转输实验。取30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、 NKB16F10组和NKESA组,每组10只。3组小鼠均右腋窝皮下接种B16F10细胞2×105个/鼠。其中NKB16F10组和NKESA组小鼠同时分别尾静脉注射2×105个NKB16F10和NKESA。观察瘤体生长情况以及各组小鼠死亡数和死亡时间,共观察35 d。结果 NK细胞过继转输后,NKESA组和NKB16F10组小鼠平均出瘤时间分别为(14.70±0.95)、(12.60±0.70) d,均晚于对照组的(8.50±0.85) d (P <0.05)。3组小鼠出瘤后,瘤体均不断增长,至第35天,NKB16F10组和NKESA组的平均瘤体面积分别为(686.53±17.84)和(577.79±49.70) mm2,均小于对照组的(787.84±19.94) mm2 (P <0.05)。对照组、 NKB16F10组和NKESA组小鼠分别于接种B16F10细胞后第24、 27和30天开始出现死亡,至第35天,存活的小鼠数分别为3、 4和6只。结论弓形虫ESA刺激的NK细胞过继转输小鼠后可较为明显地抑制B16F10黑色素瘤瘤体的生长。