摘要
<正>高效、经济的核酸检测方法在基因分型和病原体检测等领域的需求在不断增长。研究人员利用人工合成的生物分子组分已经开发了许多用于核酸检测的方法[1-3];但是,现有的检测方法无法同时满足特异性、灵敏度、速度、成本和简单性的需求,例如,最常用的检测方法实时定量逆转录聚合酶链反应(q PCR),被推荐为新冠肺炎和非洲猪瘟的分子诊断金标准[4-5],但是其需要精密的仪器和专业的操作人员,无法进行现场检测,限制了它的应用。近年,CRISPR-Cas系统为基因组编辑提供了新的工具[6]。这些CRISPR-Cas技术大多依赖Cas蛋白和CRISPR RNAs(cr RNAs)来靶向和切割特定的核酸序列。然而,新发现的Cas蛋白质的"第二活性"打开了低成本、便携诊断新工具的大门[7-9],并且大大提高了核酸检测的灵敏度。
-
单位湖北省农业科学院畜牧兽医研究所; 动物科技学院; 河南科技大学