微量溶血分光光度法测定气管炎疫苗的免疫活性

作者：蒋建江; 潘翔; 钱锐; 吴青兰; 何荣; 崔燕平; 戚凤春

来源：中国生物制品学杂志, 2014, 27(09): 1217-1219.

DOI：10.13200/j.cnki.cjb.000569

• 气管炎疫苗
• 抗体形成细胞
• 微量溶血分光光度法
• 免疫活性

目的采用微量溶血分光光度法测定气管炎疫苗的免疫活性。方法将BALB/c小鼠随机分为5组:空白对照组、阴性对照组及试验1、2、3组,阴性对照组免疫生理盐水,试验1、2、3组分别免疫3批气管炎疫苗,免疫途径为小鼠颈背部皮下,免疫剂量为0.5 ml/只,免疫时间为第1、7、14天,除空白对照组外,所有小鼠第22天经腹腔注射20%的绵羊红细胞(sheep red blood cell,SRBC)悬液,0.2 ml/只。4 d后处死小鼠,取脾脏,制备脾细胞悬液,与SRBC结合,于37℃,在补体的参与下,使抗体形成细胞周围的SRBC溶解,通过酶标仪测定抗体形成细胞介导的溶血反应中,SRBC溶解后释放血红蛋白的量。另设7组小鼠:空白对照组、阴性对照组及试验4、5、6、7、8组,阴性对照组免疫生理盐水,试验4、5、6、7、8组分别免疫不同浓度(6×108、3×108、1.5×108、0.75×108、0.375×108/ml)的气管炎疫苗,按上述方法检测不同浓度气管炎疫苗的免疫活性。结果在抗体形成细胞介导的溶血反应中,3个试验组SRBC溶解后释放的血红蛋白的量均明显高于阴性对照组(P<0.05)。随着气管炎疫苗浓度的降低,SRBC溶解后释放的血红蛋白的量也呈下降趋势,气管炎疫苗浓度在1.5×108/ml以上时,其免疫活性明显高于阴性对照组(P<0.05);低于0.75×108/ml时,与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论微量溶血分光光度法可用于检测气管炎疫苗的免疫活性。气管炎疫苗浓度在1.5×108/ml以上时,即可增强小鼠免疫功能。