雌激素缺乏导致的骨质疏松发病过程中骨髓间充质干细胞FasL表达降低对CD4~+ T淋巴细胞凋亡的影响

作者：邵秉一; 于洋; 付欣; 廖立; 杨德琴; 金岩

来源：中国病理生理杂志, 2013, 29(03): 515-520.

• 雌激素
• 骨质疏松
• 骨髓间充质干细胞
• Fas配体

目的:研究雌激素在骨质疏松发病过程中导致骨髓间充质干细胞(BMMSCs)Fas配体(FasL)表达降低对CD4+T淋巴细胞凋亡的作用。方法:选用8周龄健康雌性小鼠行双侧卵巢切除术(OVX),建立绝经后骨质疏松模型。选用同一批次周龄相同、体重相近的健康小鼠行双侧卵巢附近脂肪组织部分切除,建立假手术组(sham),Micro-CT确定模型成功建立。流式细胞术对BMMSCs行表型鉴定,将OVX组、sham组和sham+雌激素刺激组BMMSCs与激活的T淋巴细胞共培养,以Annexin V/7-AAD/CD4流式细胞仪计数3组共培养体系中CD4+T淋巴细胞的凋亡差异,用实时荧光定量PCR和Western blotting检测OVX组、sham组及不同浓度雌激素刺激BMMSCs后FasL的表达情况。结果:流式检测显示sham+雌激素刺激组CD4+T淋巴细胞凋亡程度大于sham组(P<0.05),sham组CD4+T淋巴细胞凋亡程度大于OVX组(P<0.05),实时荧光定量PCR及Western blotting显示OVX组FasL mRNA及蛋白水平表达都较sham组低。在一定范围内不同浓度雌激素刺激下的sham组BMMSCs中FasL mRNA及蛋白表达与雌激素浓度呈梯度上升。结论:雌激素能够调控BMMSCs中FasL的表达,雌激素调控BMMSCs表达FasL能够影响CD4+T淋巴细胞凋亡的改变,这可能与绝经后骨质疏松发病相关。

• 单位
  重庆医科大学附属口腔医院; 第四军医大学