摘要

目的 明确缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在腹泻型肠易激综合征(Diarrhoea-predominant Irritable bowel syndrome, IBS-D)中的表达及作用。方法 30只雌性SPF级Wistar大鼠随机分为模型组、干预组和对照组各10只,模型组大鼠接受29天的急-慢结合应激法构建IBS-D模型,干预组在构建IBS-D大鼠模型同时接受吡咯烷二硫代甲酸铵(PDTC)腹腔注射,对照组大鼠无特殊处理。观察造模效果(比较模型组与对照组1 h排便量、湿便率及疼痛压力阈值差异,观察模型组大鼠肠组织大体标本完整性),比较三组大鼠肠黏膜HIF-1α及核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)表达差异。结果三组大鼠均顺利完成实验,无死亡。模型组大鼠1 h排便量(7.10±0.88 vs 0.90±0.32)、湿便率(11.15±0.98 vs 0)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);疼痛压力阈值(27.88±1.48 vs 30.50±2.42)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠结肠黏膜未见明显充血、水肿、糜烂、溃疡。免疫印迹法观察对照组大鼠HIF-1α染色最浅,干预组次之,均明显浅于模型组大鼠;对照组大鼠NF-κB染色最浅,干预组次之,模型组大鼠染色最深。结论 HIF-1α在IBS-D大鼠中肠黏膜中高表达,其可能通过抑制NF-κB对IBS-D起到保护作用。

  • 单位
    中国人民解放军联勤保障部队第九〇一医院; 中国人民解放军西藏军区总医院