摘要

目的 分析并比较同种异体骨与聚醚醚酮(PEEK)椎间融合器应用于颈椎前路椎间盘切除融合术(ACDF)治疗颈椎病的疗效与安全性。方法 通过PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Medline、EMBASE、中国知网、万方数据和维普网数据库检索同种异体骨与PEEK椎间融合器应用于ACDF治疗颈椎病的相关文献,检索时间范围为建库至2021年7月1日。提取患者术后颈椎功能障碍指数(NDI)、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、颈椎曲度变化、融合率、置入物沉降率、假关节形成率、再手术率等资料,采用RevMan 5.3软件对研究结果进行荟萃分析。结果 共纳入8篇文献,包含6 950例患者,其中4 569例应用同种异体骨(同种异体骨组),2 381例应用PEEK椎间融合器(PEEK组)。2组患者术后颈椎曲度、NDI和VAS评分差异均无统计学意义(P> 0.05);同种异体骨组融合率高于PEEK组[比值比(OR)=3.12,95%置信区间(CI)1.19~8.15,P <0.05],假关节形成率低于PEEK组(OR=0.25,95%CI 0.09~0.69,P <0.05),再手术率低于PEEK组(OR=0.25,95%CI 0.12~0.52,P <0.05),融合器沉降率与PEEK组相比差异无统计学意义(OR=0.71,95%CI 0.37~1.36,P> 0.05)。结论 ACDF治疗颈椎病,应用同种异体骨和PEEK融合器临床疗效相当,融合器沉降率无明显差异;但应用同种异体骨具有较高的融合率、较低的假关节形成率和较低的再手术率。

  • 单位
    重庆医科大学附属永川医院