柱前衍生高效液相色谱法测定地下水中草甘膦

作者：宋洲; 罗火焰; 刘田; 仇秀梅; 董学林; 周顺超

来源：资源环境与工程, 2020, S2: 159-163.

DOI：10.16536/j.cnki.issn.1671-1211.2020.S2.026

• 草甘膦
• 柱前衍生
• 高效液相色谱
• 地下水
• 分析

建立柱前衍生高效液相色谱法来测定地下水中草甘膦。水样经9-芴甲基氯甲酸酯衍生后,采用C18颗粒分散固相萃取净化,经PAH C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,荧光检测器激发波长为254 nm,发射波长为315 nm。草甘膦的质量浓度在0.40～100μg/L范围内与其衍生化物对应的荧光响应峰面积线性关系良好(r=0.999 8),检出限为0.089μg/L。对水样添加0.50～100μg/L进行加标回收试验,草甘膦的回收率在86.0%～98.7%,相对标准偏差(n=6)在0.28%～6.18%。方法经优化后绿色、高效,能够满足大批量地下水体中草甘膦快速检测的需求。