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摘要
通过病毒分离培养技术，从牦牛血清中分离获得一株致细胞病变的牛病毒性腹泻病毒(BVDV),命名为GSTZ毒株。经电镜观察，GSTZ毒株的直径在50～60 nm。按Karber法测算，该病毒滴度为5.0×106.5 mL-1[以组织半数感染量(TCID50)计]。利用反转录PCR(RT-PCR)测定GSTZ毒株的完整开放阅读框(ORF),全长11 691 nt,将其与参考毒株ORF在核酸序列和同义密码子使用模式等方面进行分析，确定GSTZ毒株在遗传学特性上属于基因1型家族成员。在GSTZ毒株的完整ORF中，A+U的出现频率要高于G+C,而且，病毒同义密码子的使用模式体现出对U/A结尾同义密码子使用偏嗜性高的遗传学特征。GSTZ毒株明显降低了使用含有CpG二联核苷酸的同义密码子的频率。这有助于降低病毒对宿主细胞免疫系统的刺激强度，从而促进病毒的复制增殖。研究成果可为进一步研究BVDV的相关分子机制提供试验材料，并为BVDV不同基因型的抗原关系分析与BVDV疫苗的研制奠定基础。
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