miR-213靶向SRC抑制胃癌细胞的增殖和迁徙

作者：侯花屏; 刘新奇^*; 石菲

来源：海南医学, 2022, 33(05): 545-549.

• 胃癌
• 增殖
• 迁徙
• 微小RNA
• 肉瘤基因

目的 探究miR-213对胃癌细胞增殖和转移的作用及机制。方法 实验选取2018年1月至2020年1月期间在榆林市第一医院行胃腺癌切除术的患者30例，收集患者胃癌组织及癌旁组织。利用q-PCR技术检测临床样本和细胞系中miR-213的含量；利用细胞转染方法将miR-213模拟序列(模拟物组)或miR-213阴性对照序列(对照组)转染入胃癌细胞系MNK-45后，利用q-PCR技术检测转染效果；利用酶标仪检测各组细胞增殖能力；利用transwell实验和划痕实验检测各组细胞的迁徙能力；利用Western blot检测细胞内与增殖和迁徙相关蛋白的含量；利用荧光素酶报告基因技术检测miR-213的下游靶基因。结果 与癌旁组织比较，胃癌组织中的miR-213表达低，差异有统计学意义(P<0.05)；与正常胃黏膜细胞比较，多种胃癌细胞系中的miR-213表达低(P<0.05)，差异有统计学意义；与对照组比较，模拟物组细胞内miR-213含量增加，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，模拟物组细胞增殖及迁徙能力下降，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，模拟物组细胞Ki67和N-cadherin表达下降(P<0.05),E-cadherin表达升高，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，模拟物组细胞内肉瘤基因(sarcoma gene, SRC) 3’UTR质粒的荧光素酶活性降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在胃癌组织及胃癌细胞系内miR-213低表达，miR-213可通过靶向SRC抑制胃癌细胞的增殖和迁徙。

• 单位
  榆林市第一医院; 中国人民解放军空军军医大学