科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨金诺芬对卵巢癌细胞活性的影响及其可能的分子机制。方法 细胞计数试剂盒-8（CCK-8）法测定金诺芬处理卵巢癌细胞系SKOV3、Caov3和SW626细胞和永生化的正常人胚肾HEK-293T细胞的剂量反应存活率曲线和半抑制剂量(IC50)。流式细胞术测定细胞周期。酶标仪测定细胞内总谷胱甘肽（GSH）、还原型GSH和氧化型谷胱甘肽（GSSG）的水平、硫氧还蛋白还原酶（TrxR）和活性氧自由基（ROS）的水平，并计算还原型GSH/GSSG的比值。Western blot测定细胞内细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4、CDK6、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）和P53、p-P53、啮齿类双分蛋白2（MDM2）的表达情况。结果 与HEK-293T细胞相比，卵巢癌SKOV3、Caov3和SW626细胞的剂量反应存活率曲线和IC50值显示卵巢癌细胞对金诺芬的敏感性更高（P50浓度金诺芬处理的SKOV3、Caov3细胞内总GSH、还原型GSH/GSSG的比值和TrxR的活性均降低（t=25.11、31.18,14.72、19.92,43.30、10.74,P0/G1期细胞数量增多，S期和G2期细胞数量减少（P0/G1期，发挥抗卵巢癌活性。
- 单位
