miR-219a-5p在胃癌中的甲基化调控及生物学功能研究

作者：罗敏; 章帆; 王利民; 李红霞; 卿克勤

来源：中国比较医学杂志, 2022, 32(07): 66-73.

DOI：10.3969/j.issn.1671-7856.2022.07.009

• 胃癌
• miR-219a-5p
• 甲基化
• 细胞凋亡
• 迁移
• 侵袭

目的 检测miR-219a-5p在胃癌及其癌旁组织中的表达并分析其启动子区域甲基化水平，探讨其对胃癌细胞系生物学功能的影响。方法 利用实时荧光定量PCR (Real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)和甲基化特异性PCR (methylation specific PCR,MSP)方法检测胃癌及其癌旁组织中miR-219a-5p的表达及甲基化水平，通过细胞增殖实验和流式细胞仪检测过表达miR-219a-5p后对胃癌细胞增殖和凋亡的影响；体外细胞迁移和侵袭实验检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力。结果 miR-219a-5p的表达水平在胃癌患者的癌组织中呈现普遍下调，miR-219a-5p在癌组织中的相对表达量(0.769±0.95)明显低于癌旁组织表达(2.114±5.10),差异具有统计学意义(P<0.05);且miR-219a-5p表达下调组的DNA甲基化水平比表达上调组明显升高；过表达miR-219a-5p的胃癌细胞系MGC-803细胞增殖能力和迁移侵袭能力明显受到抑制(P<0.05),过表达组凋亡比例明显增高(P<0.05),凋亡相关蛋白caspase-3的表达水平明显升高(P<0.05)。结论 miR-219a-5p在胃癌组织中受甲基化调控普遍低表达，且其具有抑制细胞增殖和迁移的能力，促进细胞凋亡等类似抑癌基因的作用，有望成为胃癌新的诊疗靶点。

• 单位
  成都市第一人民医院