摘要

目的探析丙种球蛋白联合他克莫司治疗重症肌无力(MG)的临床效果及安全性。方法选取2019年12月—2020年12月阜新市某医院诊治的80例MG患者为研究对象,采用计算机随机分组法分为研究组和对照组,每组40例。对照组患者采用他克莫司治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联用丙种球蛋白治疗,2组患者均持续治疗30 d。比较2组患者不良反应发生情况,比较2组患者治疗前后重症肌无力定量评分表(QMG)评分,免疫生化指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、雌二醇(E2)]水平变化情况。结果治疗前,2组患者QMG评分,TNF-α及E2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者QMG评分,TNF-α及E2水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。研究组患者的不良反应发生率为10.00%,高于对照组的7.50%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙种球蛋白联合他克莫司治疗可明显改善MG患者的肌无力严重程度及免疫功能,且安全性较高,可进一步推广应用。

  • 单位
    神经内科; 阜新市中心医院