2010～2017年山西省无细胞百白破联合疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

作者：王晓芳; 常少英; 李太生; 光明; 王海娇; 王慧; 李虹; 杨婷婷; 陈霄

来源：预防医学论坛, 2018, 24(09): 664-676.

DOI：10.16406/j.pmt.issn.1672-9153.2018.09.009

• 无细胞百白破联合疫苗
• 疑似预防接种异常反应
• 监测

目的了解2010～2017年山西省无细胞百白破联合疫苗(DTaP)接种后的疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况并评价该疫苗的安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集AEFI个案和接种数据,用描述性流行病学方法进行分析。结果山西省DTaP报告发生率为3.42/10万剂(2010年)～35.86/10万剂(2016年)(P <0.01);各市报告发生率9.39/10万剂(忻州市)～61.05/10万剂(大同市)(P <0.01);DTaP各剂次的不良反应报告发生率在7.65/10万剂(第2剂)～43.27/10万剂(第4剂)(P <0.01)。在病例中,一般反应占98.56%,男多于女,<2岁组占82.39%,4～6月发生34.19%,不良反应主要发在接种后1d内,异常反应以过敏性皮疹为主。结论 DTaP安全性总体较好,关注反应发生率高的DTaP首剂次、第四剂次的接种工作,掌握过敏反应的处置措施。

• 单位
  山西省疾病预防控制中心