舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍稳定性研究

作者：梁妙玲; 林小明^*; 黄敏; 谢培德

来源：海峡药学, 2020, 32(11): 11-14.

• 舒肝宁注射液
• 5%葡萄糖注射液
• 配伍
• 稳定性

目的探讨舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法舒肝宁注射液依照临床使用的质量浓度与5%葡萄糖注射液配伍。依照《中国药典》的方法分别检测成品溶液放置0、2、4、6 h后的外观、pH值、不溶性微粒数量的变化,同时采用HPLC检定成品溶液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果成品溶液的外观、pH值、各有效成分含量于6 h内无明显的变化;不溶性微粒数量于4 h内基本符合标准,但6 h内其数量是逐渐增加。结论舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍在4 h内稳定。

• 单位
  贵港市人民医院; 广西中医药大学第一附属医院; 广西壮族自治区食品药品检验所