基于网络药理学和分子对接探究天冬治疗过敏性哮喘的作用机制

作者：苏怡; 鄢贵^*; 吕向阳^*

来源：四川中医, 2023, 41(03): 49-54.

• 天冬
• 过敏性哮喘
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的：运用网络药理学方法和分子对接技术探究天冬治疗过敏性哮喘的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、TCMID及BATMAN-TCM、STP数据库获取天冬活性成分和靶点，通过GeneCards和OMIM、TTD数据库获得过敏性哮喘的治疗靶点，利用Venny 2.1得到交集靶点，并采用STRING数据库绘制蛋白互作(PPI)网络。应用Metacape进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析，使用Cytoscape 3.9.1构建“药物-活性成分-疾病-靶点网络”,运用Autodock vina 1.1.2进行分子对接验证。结果：筛选得到天冬8个活性成分、323个活性成分靶点基因和2629个疾病靶点基因以及169个交集基因，关键靶点包括蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、SRC、表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体1(ESR1)、MMP9、白细胞介素2(IL2)等；涉及治疗过敏性哮喘的GO分析2212条，KEGG分析193条，主要通过磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、受体相关蛋白1(Rap1)等通路治疗过敏性哮喘。此外，由分子对接结果可知，天冬多个活性成分与靶蛋白之间可通过氢键和疏水相互作用结合，具有良好的结合活性。结论：天冬治疗过敏性哮喘的机制可能为2-甲基-7-甲氧基异黄酮、伪原薯蓣皂甘元、薯蓣皂甘元等多个成分，通过PI3K-Akt、MAPK等多条信号通路，作用于AKT1、TNF、SRC、EGFR等多个靶点协同发挥对过敏性哮喘的治疗作用，本研究可为进一步的应用研究提供理论基础。

• 单位
  农业科学院; 成都中医药大学附属医院; 成都市中草药研究所