隐丹参酮增强胆管癌吉西他滨化疗敏感性

作者：周功挺; 王继生; 陈亦明; 洪重; 廖毅

来源：温州医科大学学报, 2020, 50(10): 805-809.

• 隐丹参酮
• 吉西他滨
• 胆管癌
• 化学疗法

目的:探讨隐丹参酮增强胆管癌QBC939细胞对吉西他滨化疗敏感性的作用及其机制。方法:以人胆管癌QBC939细胞作为研究对象,将实验分为4组:对照组、隐丹参酮组、吉西他滨组和联合用药组。用CCK-8法检测细胞生长抑制率,Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测凋亡相关蛋白表达水平。结果:经24 h药物处理后,隐丹参酮终浓度为10、30、50μmol/L时,细胞生长抑制率分别为(22.30±2.15)%、(42.53±3.62)%、(51.85±4.81)%,低于对照组的(99.22±3.52)%,差异均有统计学意义(P<0.05);经24 h药物处理后,联合用药组的细胞凋亡率为(35.40±1.57)%,高于隐丹参酮组的(19.80±0.92)%、吉西他滨组的(24.20±0.56)%和对照组的(8.84±0.58)%,差异均有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示联合用药组中的Active Caspase-3及Bax蛋白表达高于吉西他滨组、隐丹参酮组及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:隐丹参酮可增加吉西他滨在胆管癌细胞的化疗敏感性。

• 单位
  温州医科大学附属第二医院