复方丹参滴丸联合普罗帕酮治疗室性心律失常的临床研究

作者：孟小敏; 李靖^*; 刘凯恒; 李朦

来源：现代药物与临床, 2022, 37(07): 1507-1511.

• 复方丹参滴丸
• 盐酸普罗帕酮片
• 室性心律失常
• 心率变异性
• 同型半胱氨酸
• 可溶性CD40配体

目的 探讨复方丹参滴丸联合普罗帕酮治疗室性心律失常的临床疗效。方法 回顾性分析2020年1月—2021年6月在河北大学附属医院进行治疗的300例室性心律失常患者的临床资料，根据用药差别分成对照组和治疗组，每组各150例。对照组口服盐酸普罗帕酮片，150 mg/次，4次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组心率变异性指标、相关量表评分、心电图指标和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.67%，显著高于对照组的85.33%(P<0.05)。治疗后，两组全程每5分钟NN节段窦性RR间期标准差（SDANN）、RR间期的标准差（SDNN）、全程相邻RR之差的均方根（RMSSD）值、差值大于50 ms RR间期与心动周期次数的比值（PNN50）均较治疗前显著升高（P<0.05）；并以治疗组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组改良Barthel指数（MBI）评分、生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评分均显著升高（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组心电图QT散度（QTd）较治疗前显著降低，而QT间期最小值（QTmin）、矫正的QT间期（QTc）均显著提高（P<0.05），并以治疗组改善最为明显（P<0.05）。经治疗，两组患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、可溶性CD40配体（CD40L）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均较治疗前显著降低（P<0.05），并以治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合普罗帕酮治疗室性心律失常具有较好的临床疗效，能够改善患者心率变异性和细胞因子，有利于提高患者生活质量，有着良好的临床应用价值。

• 单位
  河北大学附属医院