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摘要
目的：探讨NLRP3炎症小体通路在新生大鼠缺氧缺血性脑病中的作用，为临床靶向治疗新生儿缺氧缺血性脑病提供实验依据。方法：将7d龄新生SD大鼠随机分组为正常对照组(Control组)、假手术组(Sham组)及缺氧缺血性脑损伤组(HIE组);造模后6h、48h、72h和7d时间点进行取材，采用免疫组化技术检测NLRP3、Caspase-1、IL-1β的表达水平。结果：脑组织免疫组织化学检测，与Sham组及Control组比较，HIE组不同时间点的NLRP3、Caspase-1和IL-1β水平均明显增加，差异有统计学意义(P<0.01),且NLRP3、Caspase-1和IL-1β在HIE组6h均可见水平增高，随着时间延长表达逐渐增加，7d表达最明显，差异有统计学意义(P<0.01)。结论：新生SD大鼠缺氧缺血后脑损伤随时间演变逐渐加重，与炎症小体通路的NLRP3、Caspase-1、IL-1β的表达上调有关。新生大鼠缺氧缺血性脑病可能与NLRP3炎症小体通路的启动激活有关。
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