双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达

作者：杨能红; 汪荣珊; 李兴; 韩昉; 潘卫

来源：贵州医药, 2008, (01): 14-16.

• 蛋白质组
• 双向凝胶电泳
• 糖尿病
• 肝脏

目的用双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达,探讨糖尿病引起肝脏生物化学改变的机制。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱发Wistar大鼠产生高血糖,建立1型糖尿病大鼠模型。用固相pH梯度双向凝胶电泳(2D-PAGE)分离糖尿病大鼠与正常肝脏的蛋白质表达图谱。考马斯亮蓝染色凝胶后,用Image Master2D Platinum软件进行图像分析。结果图像分析测得2块胶的匹配率达66%,在等电点pH3~10、分子量14.0~75.4kD范围内分离得糖尿病大鼠肝脏的蛋白点大约950个,正常大鼠的蛋白点大约1069个,其中至少51个蛋白点在两种肝脏间有2倍以上量变。结论糖尿病引起肝脏蛋白质表达发生变化,糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达的研究有助于探讨糖尿病并发症的发生机制。

• 单位
  贵阳医学院附属医院; 贵州医科大学