摘要
目的 构建人Robo4(h Robo4)基因的重组腺病毒表达载体,为研究Robo4的功能和作用机制以及Robo4的基因治疗奠定基础.方法 采用DNA重组与细菌内同源重组技术,通过PCR方法以hRobo4的表达质粒为模板扩增得到hRobo4的编码序列,克隆到穿梭质粒pDC316-hRobo4中,经测序验证后,将骨架质粒(pBHGlox E1)和穿梭质粒共转染到HEK293细胞中,同源重组产生重组
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单位复旦大学附属中山医院