干扰素是目前公认的一种有效抗病毒药物,其作用机制是与其受体结合,使信号转导通路中的蛋白质分子磷酸化,进而激活转录并产生各种抗病毒蛋白[1]。α/β干扰素共用I型受体,该受体有α、β两个亚单位,分别称为IFNAR1和IF-NAR2[2]。本研究构建抑制α/β干扰素受体α亚基表达的pSUP