结核分枝杆菌突变gyrase A基因原核表达载体的构建与鉴定

作者：赵明才; 鲍朗

来源：川北医学院学报, 2006, (04): 301-303.

• 结核分枝杆菌
• gyraseA基因
• 克隆 Mycobacterium tuberculosis
• gyrase A gene
• clone

目的构建结核分枝杆菌Ser95Thr突变DNA促旋酶A(DNA gyrase A)基因原核表达载体并鉴定,为进一步研究奠定基础。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,应用重叠延伸剪切技术,分别通过3次PCR扩增Ser95Thr突变gyrase A基因编码序列,定向克隆入融合蛋白原核表达载体pET-32 a( ),获得重组表达质粒pET-mgyr。结果从结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA中扩增出Ser95Thr突变gyrase A基因,经过酶切、PCR和测序鉴定,表明突变gyrase A基因正确地插入原核表达载体pET-32 a( )。结论成功构建了原核表达载体pET-mgyr,为Ser9...

• 单位
  川北医学院附属医院; 四川大学