抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的研究进展

作者：刘雅微; 韩婉君; 吕亚楠; 喻志敏; 潘頔; 李瑾; 杨丹

来源：中国免疫学杂志, 2021, 37(24): 3062-3064.

DOI：10.3969/j.issn.1000-484X.2021.24.024

• 抗NMDAR脑炎
• 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体
• 脱髓鞘疾病

抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,通常表现为复杂的神经精神综合征。抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)的抗体与急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎(ON)和横贯性脊髓炎(TM)等疾病相关。抗NMDAR抗体和抗MOG抗体在罕见病例中共存。然而,抗NMDAR脑炎和抗MOG抗体炎性脱髓鞘疾病可同时或相继发生。因此,临床上应考虑这两种疾病同时发生的可能性,本文对抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的临床特征、实验室检测、临床诊断及治疗的相关进展进行综述。

• 单位
  神经内科; 哈尔滨医科大学附属第二医院