BPB-Ni(II)-Ala复合物法不对称合成双-α-甲基氨基酸

作者：叶玲娅; 武红丽; 张小龙; 周佳栋; 曹飞; 韦萍

来源：有机化学, 2009, (08): 1282-1286.

• 双-α-甲基氨基酸
• BPB-Ni(II)-Ala复合物
• 手性助剂
• 双烷基化 bis(α-methylamino acid)
• BPB-Ni(II)-Ala complex
• chiral auxiliary
• dialkylation

以2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(II)-丙基酸复合物为手性助剂,与不同碳链长度的二溴烷烃反应制备双-α-甲基氨基酸.其中,BPB-Ni(II)-Ala复合物与1,3-二溴丙烷发生取代-消除反应后生成烯丙基取代复合物中间体,产率高达90%,水解生成2-甲基-2-氨基-4-烯-戊酸;与1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,6-二溴己烷可以实现双取代反应,但所得的主要产物为单取代的BPB-Ni(II)-Ala复合物,双-α-甲基氨基酸复合物中间体收率分别为38%,36%,45%,经过水解后生成相应的双-α-甲基氨基酸,分别为2,7-二氨基-2,7-二甲基辛二酸、2,8-二氨基-2...

• 单位
  南京工业大学; 生命科学学院; 材料化学工程国家重点实验室