基于数据挖掘和网络药理学分析国家专利复方治疗动脉粥样硬化的作用机制

作者：黄飞; 祝丹; 陈启兰^*

来源：中国中医药图书情报杂志, 2023, 47(06): 37-44.

• 国家专利
• 动脉粥样硬化
• 中药复方
• 数据挖掘
• 网络药理学

目的 运用数据挖掘、网络药理学方法，分析专利复方治疗动脉粥样硬化（AS）的用药规律及作用机制。方法 检索中国专利公布公告网中治疗动脉粥样硬化的中药复方，利用Excel2019软件建立复方数据库，并行频次、性味归经分析，利用IBM SPSS Modeler 18.0进行关联规则分析，IBM SPSS Statistics 23进行高频药物聚类分析。检索TCMSP获得核心药物的活性成分和对应靶点，检索GeneCards数据库获得动脉粥样硬化相关靶点，将药物与疾病靶点取交集，采用Cytoscape3.9.1软件构建“药物-活性成分-靶点”网络，采用STRING数据库构建PPI网络，Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果 共纳入89首专利复方，涉及329味中药，高频药物为丹参、黄芪、三七、山楂、川芎等，药性以温、寒为主，药味以甘、苦、辛为主，归经主入肝经、脾经、肺经；关联规则分析出26组药物组合；聚类分析可将药物分为5类。获得核心药物靶点198个，动脉粥样硬化靶点1 392个，交集靶点109个。核心成分包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、异鼠李素、豆甾醇等，核心靶点为AKT1、RELA、STAT3、MAPK1、TP53等。KEGG通路主要富集于癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、流体剪切应力与动脉粥样硬化、PI3K-Akt通路、MAPK通路等。结论 专利复方治疗动脉粥样硬化主要以活血祛瘀、行气止痛、化浊降脂、益气健脾等治法为主；核心药物可通过AKT1、STAT3、MAPK1等靶点调控脂质与动脉粥样硬化、流体剪切应力与动脉粥样硬化、PI3K-Akt等信号通路，发挥抗炎、调节脂质代谢、改善血流动力学、促进细胞自噬和凋亡等作用。临床可根据此类核心药物灵活化裁运用，并可开展基础研究验证相关机制，为治疗AS的中药复方临床应用和基础研究拓展思路。

• 单位
  浙江中医药大学; 杭州市中医院