抑酸药对马来酸多潘立酮在健康人体相对生物利用度的影响

作者：梁雁; 田硕涵; 路敏; 孙培红; 赵侠; 周颖; 刘玉旺; 崔一民; 赵秀丽

来源：中国临床药理学杂志, 2008, 24(3): 220-224.

DOI：10.3969/j.issn.1001-6821.2008.03.007

• 马来酸多潘立酮
• 法莫替丁
• 鼠李铋镁
• 药代动力学
• 液相色谱串联质谱

目的 观察抑酸药(法莫替丁、鼠李铋镁)对马来酸多潘立酮(健胃药)在健康人体药代动力学的影响.方法 10名健康受试者未服和服用抑酸药后,单剂量口服马来酸多潘立酮10 mg,用LC/MS/MS测定血药浓度,用Win-NonLin 5.0软件计算药代动力学参数,并用Spss 12.0软件比较主要药代动力学参数.结果 未服和服用抑酸药后,单剂量口服马来酸多潘立酮,其药代动力学参数如下:tmax分别为(0.85±0.24)、(2.20±1.78)h,Cmax分别为(9.68±5.37)、(7.18±4.12)μg稬-1,AUC<0-tn分别为(38.18±19.76)、(49.96±10.35)μg穐稬-1.显示服用抑酸药后,马来酸多潘立酮的tmax延长,有显著性差异(P=0.04);AUC0-tn增加,峰浓度降低,但无显著性差异(分别为P=0.1、0.06).结论 在健康人体内,法莫替丁、鼠李铋镁不影响马来酸多潘立酮的吸收程度;但使其吸收速度减慢.

• 单位
  北京大学第一医院; 首都医科大学附属北京同仁医院