黄芩苷对急性药物性肝损伤小鼠的保护机制

作者：常虎林; 刘司南; 苗润晨; 万永; 张靖垚; 耿西林^*

来源：中华实验外科杂志, 2021, 38(07).

• 黄芩苷
• 对乙酰氨基酚
• 细胞外调节蛋白激酶
• 肝损伤

目的探讨黄芩苷对急性药物性肝损伤小鼠的保护机制。方法 2019年6月至2019年12月, 以陕西省人民医院实验中心提供的6～8周C57BL/6雄性小鼠进行实验。采用腹腔注射对乙酰氨基酚(APAP)诱导小鼠急性药物性肝损伤模型。按随机数字表法分为空白对照组(Control组)、药物肝模型组(APAP组)及黄芩苷治疗组(BA+APAP组), 处理16 h后取血标本及肝脏组织, 检测各组血清谷丙转氨酶(ALT)活性、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;肝组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平;观察肝脏病理形态学改变;检测肝组织中细胞外信号调节激酶(ERK)及磷酸化ERK(p-ERK)的表达变化。组间比较采用单因素方差分析。结果光镜下黄芩苷治疗组肝损伤程度较模型组明显减轻;黄芩苷治疗组血清ALT、血清AST明显低于模型组[(614.2±132.9)、(498.7±52.8) U/L比(6 826.4±684.2)、(5 860.7±464.8) U/L, t=44.862、67.850, P均<0.05];黄芩苷治疗组血清TNF-α、血清IL-6明显低于模型组[(156.8±44.3)、(673.1±43.7) pg/ml比(334.3±36.8)、(899.8±98.9) pg/ml, t=18.702、3.644, P均<0.05];芩苷治疗组肝匀浆MDA含量明显低于模型组[(6.3±1.6) nmol/mg蛋白比(9.7±1.6) nmol/mg蛋白, t=38.524, P<0.05];黄芩苷治疗组肝匀浆SOD活性明显高于模型组[(12.7±1.7) U/mg蛋白比(8.0±0.6) U/mg蛋白, t=4.854, P<0.05];黄芩苷治疗组肝组织p-ERK/ERK蛋白比值明显低于模型组(0.4±0.2比1.0±0.1, t=18.974, P<0.05)。结论黄芩苷对APAP诱导的急性药物性肝损伤小鼠具有保护作用, 其作用机制可能与减少ERK磷酸化有关。

• 单位
  西安交通大学第一附属医院; 西北工业大学; 陕西省人民医院