颅内软骨肉瘤的诊断与治疗(附17例报告)

作者：贺亮; 王军; 陶钧; 夏俊哲; 吴鹏飞; 王明昊; 王运杰^*

来源：中华神经外科杂志, 2018, 34(11): 1102-1106.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.11.006

• 脑肿瘤
• 软骨肉瘤
• 显微外科手术
• 预后

目的总结颅内软骨肉瘤的临床特点和诊疗经验,为其临床治疗提供参考依据。方法回顾性分析2007年6月至2016年12月中国医科大学附属第一医院神经外科收治的17例颅内软骨肉瘤患者的临床资料。所有患者均行手术治疗。9例术后行放射治疗。结果 17例患者中,9例达到肿瘤全切除,8例为次全切除。术后病理学结果:普通型软骨肉瘤13例,黏液型软骨肉瘤3例,间叶型软骨肉瘤1例。术前误诊比例为14/17。术后新发脑神经功能障碍3例,脑脊液漏2例,颅内感染2例,出现精神症状1例。16例患者获得随访。术后随访时间为11～113个月,平均(55.9±23.1)个月。患者2年、5年的无进展生存率分别为81.3%和75. 0%。随访期间,行次全切除的患者中,2例死亡,5例病情进展。结论颅内软骨肉瘤为颅内罕见的恶性肿瘤,临床表现和影像学表现缺乏特异性,术前易误诊。其治疗方法首选手术切除,肿瘤全切除的患者可获得较好的预后。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院; 苏州大学