OPG/RANKL/RANK信号通路在骨巨细胞瘤发病机制中的作用

作者：梁晨亮; 赵振群^*; 刘万林^*

来源：中国组织工程研究, 2020, 24(23): 3723-3729.

• 骨巨细胞瘤
• 发病机制
• 信号通路
• OPG/RANK/RANKL
• 国家自然科学基金

背景:研究表明,骨保护素/核因子κB受体活化因子配体/核因子κB受体活化因子(OPG/RANKL/RANK)信号通路与骨巨细胞瘤发病机制之间有一定的相关性,通过控制OPG/RANKL/RANK信号通路影响成骨细胞与破骨细胞之间相互作用,对该病起到一定的治疗作用。目的:介绍OPG/RANKL/RANK信号通路与骨巨细胞瘤发病机制的关系,总结并讨论OPG/RANKL/RANK信号通路在骨巨细胞瘤发病机制中的最新研究进展。方法:检索PubMed数据库、Web of science数据库及万方数据库中2001至2019年相关文献,检索词分别为"OPG/RANKL/RANK,giant cell tumor of bone,pathogenesis,signal pathway, bone metabolism,OPG/RANK/RANKL,骨巨细胞瘤,发病机制,信号通路,骨代谢"。排除较陈旧及重复的文献,通过整理,共纳入53篇文献进行分析探讨。结果与结论:①骨保护素抑制破骨细胞增殖及分化,降低成熟破骨细胞活性,阻断核因子κB受体活化因子配体与核因子κB受体活化因子结合,减缓破骨;②核因子κB受体活化因子配体与破骨细胞前体细胞表面的核因子κB受体活化因子结合,促进破骨细胞前体细胞分化,增殖,进而加速破骨;③核因子κB受体活化因子配体与其受体结合后,激活核因子κB等信号因子促进破骨细胞的增殖、分化并激活破骨细胞,同时调节相关基因的转录及表达;④OPG/RANK/RANKL与骨巨细胞瘤发病机制相关。

• 单位
  内蒙古医科大学; 内蒙古医科大学第二附属医院