后交联法制备大孔吸附树脂及其对灯盏乙素的分离研究

作者：李世东; 徐环昕; 刘坐镇; 宁方红; 江邦和

来源：离子交换与吸附, 2014, 30(04): 376-384.

DOI：10.16026/j.cnki.iea.2014.04.022

• 后交联
• 灯盏乙素
• 高效液相色谱
• 分离

通过种球溶胀法合成的粒径为15μm,交联度为80%的聚(苯乙烯-二乙烯苯)微球(PS-DVB),以三氯化铁为催化剂,通过悬挂双键后交联反应,制备出具有较高比表面积的大孔吸附树脂色谱填料;利用上述色谱填料装填成规格为4.6mm×250mm的色谱柱,对灯盏乙素进行高效液相色谱分离,以分离度、选择因子、柱效和保留时间为考察指标,研究了流动相比例、流动相流速、柱温和进样浓度等对分离过程的影响。在流动相为乙腈:0.4%冰乙酸(27:73,v:v),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样浓度为300μg/mL的条件下,灯盏乙素和灯盏甲素的分离度为2.20,两组分可完全分离,保留时间为7.1min,为灯盏乙素的大规模制备提供了可能。

• 单位
  华东理工大学; 生物反应器工程国家重点实验室