阿尔兹海默症血清多肽组生物标志物研究

作者：孔祥怡; 杜建时; 马明; 徐金玲; 李水明; 王勇; 赵晴

来源：Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2017, 45(07): 937-943.

DOI：10.11895/j.issn.0253-3820.170248

• 多肽组
• 生物标志物
• 血清
• 阿尔兹海默症
• 认知功能障碍

采用个体样品单独分析的方式分析,比较9个健康对照者、10个阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,AD)患者和12个认知功能障碍(Mild cognitive impairment,MCI)患者的血清多肽组分析结果,以寻找潜在的AD病生物标志物。结果表明,高强度的α-2-巨球蛋白肽段VGFYESDVMGR与AD病晚期阶段密切相关,而载脂蛋白C-Ⅲ、组蛋白H1.2和组蛋白H1.4的大量降解,则与中早期AD和认知功能障碍相关联;载脂蛋白C-Ⅲ和组蛋白H1的降解肽段具有明显的阶梯序列特征,但在不同样本中的分布具有一定偶然性。AD病发展的晚期与中早期的血清多肽组特征不同,这4种蛋白质的降解有可能成为AD病潜在的生物标志物。研究结果也证明了,归属于纤维蛋白原α链、胸腺素β-4和斑联蛋白等蛋白质的肽段是所有血清样本中的优势肽段。本研究提出了利用血清多肽组学方法辅助诊断AD病的方法,为临床大规模验证提供了依据和参考。

• 单位
  深圳大学; 吉林大学; 吉林大学中日联谊医院; 神经内科