摘要

目的评价丙泊酚对人黑色素瘤细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及环氧合酶-2/前列腺素E2/金属基质蛋白酶(COX-2/PGE2/MMP)信号通路在其中的作用。方法体外培养SKMEL-5细胞, 采用随机数字表法分为4组(n=36):对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、COX-2过表达组(COX-2组)和COX-2过表达+丙泊酚组(COX-2+P组)。P组加入终浓度60 μmol/L的丙泊酚;COX-2组和COX-2+P组将COX-2过表达质粒pcDNA3.1-COX-2转染到SKMEL-5细胞, COX-2+P组再加入终浓度60 μmol/L的丙泊酚。孵育48 h时, 采用CCK-8法测定细胞增殖率, Transwell法测定细胞侵袭和迁移能力, Western blot法检测细胞COX-2表达, RT-qPCR法检测细胞COX-2 mRNA表达, ELISA法检测上清液PGE2、MMP-2和MMP-9的浓度。结果与C组比较, P组细胞增殖率降低, 细胞侵袭数和迁移数减少, COX-2及其mRNA表达下调, 上清液PGE2、MMP-2和MMP-9的浓度降低, COX-2组细胞增殖率升高, 细胞侵袭数和迁移数增加, COX-2及其mRNA表达上调, 上清液PGE2、MMP-2和MMP-9的浓度升高(P<0.05);与P组比较, COX-2+P组细胞增殖率升高, 细胞侵袭数和迁移数增加, COX-2及其mRNA表达上调, 上清液PGE2、MMP-2和MMP-9的浓度升高(P<0.05)。结论丙泊酚可抑制人黑色素瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力, 其机制与抑制COX-2/PGE2/MMP信号通路有关。